Nyáry azzal próbálja hitelteleníteni a kutatást, hogy az autoszómás öröklődésmenettel keveri össze az előbbi öröklődésmeneteket. Az embernek 23 pár kromoszómája van sejtenként. A 23 párból egy pár az ivari kromoszóma, ez nőknél a két darab (XX) kromoszóma, férfiaknál egy darab X és egy darab Y kromoszóma. A férfiak Y-ja esetében más az öröklésmenet, marad tehát 22 pár kromoszóma, ezt összefoglaló néven autoszómáknak hívjuk. A pár egyikét az anyától kapjuk, a másik felét az apától (itt van még rekombináció, mely egy kis keveredést okoz, de ez a következő lecke tárgya.) Az utóbbi 22 pár gyorsan változik, minden generációban durván a fele kicserélődik. Erről kezdett értekezni Nyáry Krisztián, csakhogy a publikációban szó sem esik autoszómás génekről.
Voyeur úr ezek szerint a fake factshez is ért, végszava igazán szívhez szóló: „Sokfélék vagyunk, ahogy sokfelől érkeztek az őseink is. Ha a fenti példa bonyolult, mindenki írja le egy papírra a déd- és ükszülei vezetéknevét. Talán archeogenetika nélkül is világos az eredmény”.
Tessék, akár tanítani is lehetne, hogy ilyen, ha valaki büszke a tudatlanságára, de legalább fény derült a neves irodalmár rokonságára: ha mást nem, ebből az eszmefuttatásából annyit megtudhattunk, hogy Nyáry Krisztián az értelemnek sem boldog őse, sem rokona, sem ismerőse.
Szóljon hozzá!
Jelenleg csak a hozzászólások egy kis részét látja. Hozzászóláshoz és a további kommentek megtekintéséhez lépjen be, vagy regisztráljon!