Az Európai Bizottság a héten a francia Valneva gyógyszergyártó céggel zárhatja le tájékozódó megbeszéléseit
a koronavírus elleni potenciálisan hatékony vakcina felvásárlására, és elindítják a beszerzési folyamatokat – jelentette be a brüsszeli testület oltásforgalmazókkal folytatott tárgyalásainak vezetője az Európai Parlament által szervezett keddi meghallgatáson. Sandra Gallina hozzátette, hogy a bizottság
az amerikai Novavax oltóanyaggyártóval is várhatóan hamarosan megállapodást köt
kétszázmillió dózis felvásárlására, miután december középen lezárta a beszerzésről szóló tárgyalásokat. Közölte azt is: az unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő Európai Gyógyszerügynökség (EMA) várhatóan
január végén dönt a brit–svéd érdekeltségű AstraZeneca gyógyszervállalat által kifejlesztett oltóanyag forgalmazásának ajánlásáról.
Bejelentését Ursula von der Leyen, a bizottság elnöke is megerősítette Twitter-üzenetében: „Az EMA megvizsgálja az oltóanyag biztonságosságát és hatékonyságát, és amennyiben pozitív értékelést ad, a bizottság a lehető leggyorsabban engedélyezni fogja annak forgalomba hozatalát” – írta.
Az Európai Bizottság ez idáig az AstraZeneca, a Sanofi–GSK, a Johnson & Johnson csoportba tartozó Janssen Pharmaceutica NV, a BioNtech–Pfizer, a CureVac és a Moderna vállalatokkal írt alá vakcinabeszerzésről szóló szerződést, továbbá – az EMA ajánlásával – a Pfizer–Biontech és a Moderna cégek fejlesztette oltóanyagoknak adott forgalombahozatali engedélyt.
Gallina arról is beszélt, hogy az oltóanyagok szállítása áprilistól kezdve felgyorsul, sokkal nagyobb mennyiség jut el a tagállamokba a második negyedévtől kezdve. Az Európai Unión egyre nagyobb a nyomás, hogy gyorsítsa fel az új vakcinák engedélyezését annak érdekében, hogy meg tudják fékezni a koronavírus terjedését, amelynek a kontinensen már több mint 620 ezer halálos áldozata van.